第一章  總則
第一條 根據《光明區經(jīng)濟發(fā)展專(zhuān)項資金管理辦法》（深光府規〔2023〕15號）及《深圳市光明區關(guān)于支持生物醫藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》（深光府規〔2023〕4號，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“《若干措施》”），結合光明區實(shí)際，制定本規程。
第二條 本規程所稱(chēng)生物醫藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展扶持計劃資金由區級財政預算安排，適用于《若干措施》規定的相關(guān)項目，具體包括：鼓勵加強公共服務(wù)平臺建設項目、支持前沿研究平臺建設項目、支持生物醫藥產(chǎn)業(yè)空間建設專(zhuān)業(yè)化配套設施項目、保障優(yōu)質(zhì)生物醫藥產(chǎn)業(yè)空間需求項目、鼓勵示范性龍頭企業(yè)引進(jìn)項目、支持創(chuàng )新團隊落戶(hù)發(fā)展項目、支持創(chuàng )新藥和仿制藥研發(fā)項目、加速藥品生產(chǎn)批件轉化項目、設立重大成果轉化專(zhuān)項項目、支持重大創(chuàng )新藥落地項目、支持企業(yè)規?；l(fā)展項目、推廣生物醫藥產(chǎn)品應用項目、強化金融資本支撐項目（投融資獎勵項目、創(chuàng )新貢獻獎勵項目）、打造生物醫藥良好發(fā)展氛圍項目。
第三條 生物醫藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展扶持計劃資金根據不同事項情形采用相應資助方式，包括事后資助、直接獎勵以及一事一議。
（一）事后資助。對已實(shí)施完成或已發(fā)生實(shí)際投入，且符合條件的項目，按一定標準給予資助。
（二）直接獎勵。對獲得相關(guān)國家、省、市獎及其他相關(guān)項目，按一定標準給予一次性獎勵。
（三）一事一議。確有必要突破經(jīng)濟發(fā)展專(zhuān)項資金（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“經(jīng)發(fā)資金”）現行產(chǎn)業(yè)政策支持條件或支持金額以及屬于經(jīng)發(fā)資金現行產(chǎn)業(yè)政策未覆蓋但確有必要予以支持的重點(diǎn)企業(yè)、重點(diǎn)產(chǎn)業(yè)項目、重大創(chuàng )新平臺及重大事項，由區政府常務(wù)會(huì )議通過(guò)“一事一議”方式確定資助方案。
第四條 生物醫藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展扶持計劃資金遵循公開(kāi)公正、依法依規、突出重點(diǎn)、績(jì)效管理、科學(xué)分配、總量控制的原則。
第五條 本規程的資助與獎勵資金在光明區經(jīng)發(fā)資金中列支，有數量和額度限制，受區經(jīng)發(fā)資金年度預算總額控制。

第二章  支持對象、標準、方式和項目申報條件
第六條 生物醫藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展扶持計劃資金的支持對象，為已登記注冊并從事生物醫藥研發(fā)、生產(chǎn)和服務(wù)的企業(yè)，以及其他事業(yè)單位、社會(huì )團體、民辦非企業(yè)等機構（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“申報單位”）。
重點(diǎn)支持范圍包括新型疫苗、新型血液制劑、抗體藥物、細胞和基因治療等在內的高端生物制品領(lǐng)域、化學(xué)創(chuàng )新藥領(lǐng)域，以及合同研發(fā)機構（簡(jiǎn)稱(chēng)“CRO”）、合同定制研發(fā)生產(chǎn)機構（簡(jiǎn)稱(chēng)“CDMO”）等，和其他技術(shù)含量高、應用前景好、示范帶動(dòng)作用強的重點(diǎn)領(lǐng)域，并對經(jīng)區相關(guān)部門(mén)認定的用于家畜、家禽及其他人工飼養動(dòng)物等獸用生物制品領(lǐng)域項目予以支持。
第七條 申報單位基本條件：
（一）依法依規辦理市場(chǎng)主體登記注冊手續和稅務(wù)登記手續，在光明區從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)；
（二）有規范健全的財務(wù)管理制度，依法履行統計數據申報義務(wù)；
（三）守法守信規范經(jīng)營(yíng)，申請資助時(shí)未存在違反失信懲戒措施基礎清單相關(guān)規定的情形；
（四）申報的項目應符合國家、省、市、區產(chǎn)業(yè)政策和經(jīng)濟社會(huì )發(fā)展要求；
（五）所從事行業(yè)或開(kāi)展的業(yè)務(wù)按照有關(guān)規定需經(jīng)有關(guān)部門(mén)核準、備案或需取得相關(guān)資質(zhì)的，應按要求取得；
（六）符合光明區經(jīng)發(fā)資金有關(guān)規定的其他條件；
（七）經(jīng)區政府同意的其他申報單位。
第八條 各申報項目的支持對象、標準、方式和具體條件：
（一）鼓勵加強公共服務(wù)平臺建設項目（《若干措施》第四條）。
1.支持標準：以平臺為核心打造生物醫藥產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展生態(tài)，加快引進(jìn)行業(yè)龍頭CRO、CDMO機構，提供覆蓋藥物發(fā)現、動(dòng)物實(shí)驗、檢驗檢測、臨床研究、定制化生產(chǎn)等藥物創(chuàng )新全周期的專(zhuān)業(yè)服務(wù)，打造生物試劑快速通關(guān)平臺、深圳市臨床醫學(xué)研究中心等公共服務(wù)平臺。對新落地的機構和平臺按項目實(shí)際投資的40%予以補貼，最高不超過(guò)1000萬(wàn)元；對于已建成運營(yíng)的機構和平臺，按其服務(wù)金額的10%予以獎勵，每年最高不超過(guò)100萬(wàn)元。
2.支持方式：事后資助。
3.具體條件：
（1）申報項目為行業(yè)龍頭CRO、CDMO機構、生物試劑快速通關(guān)平臺、深圳市臨床醫學(xué)研究中心等公共服務(wù)平臺，并取得動(dòng)物實(shí)驗、檢驗檢測、臨床試驗、藥物生產(chǎn)等行業(yè)資質(zhì)。
（2）對于新落地的機構和平臺，申報單位需對應滿(mǎn)足下列條件：
1）行業(yè)龍頭CRO、CDMO機構等服務(wù)平臺需在2023年1月1日及以后新落地光明區；科研設備原值1000萬(wàn)元以上，建筑面積不少于1000平方米；項目建設完成后1年內，經(jīng)市科技行政主管部門(mén)認定登記的服務(wù)合同需滿(mǎn)足生物醫藥領(lǐng)域服務(wù)項目不少于10項且對外服務(wù)收入不少于500萬(wàn)元（服務(wù)對象與申報主體無(wú)投資關(guān)系）；各級財政資金支持總額不超過(guò)項目總投資的50%；
2）生物試劑快速通關(guān)平臺等公共服務(wù)平臺需在2023年1月1日及以后在海關(guān)等相關(guān)部門(mén)指導下建設完成；
3）深圳市臨床醫學(xué)研究中心等公共服務(wù)平臺需在2023年1月1日及以后通過(guò)相關(guān)主管部門(mén)的認定。
（3）對于已建成運營(yíng)的機構、平臺，要求科研設備原值1000萬(wàn)元以上，建筑面積不少于1000平方米，2023年1月1日及以后經(jīng)市科技行政主管部門(mén)認定登記的服務(wù)合同需滿(mǎn)足年度生物醫藥領(lǐng)域服務(wù)項目不少于10項且對外服務(wù)收入不少于500萬(wàn)元（服務(wù)對象與申報主體無(wú)投資關(guān)系）。
（二）支持前沿研究平臺建設項目（《若干措施》第五條）。
面向產(chǎn)業(yè)重大創(chuàng )新發(fā)展需求，發(fā)揮光明區重大科技基礎設施集群優(yōu)勢，加強對顛覆性技術(shù)的研發(fā)攻關(guān)，支持建設前沿研究平臺和重大科技創(chuàng )新平臺。鼓勵龍頭企業(yè)依托大科學(xué)裝置、前沿交叉平臺和科研機構開(kāi)展應用基礎研究。支持國內外知名高校、科研機構、中央企業(yè)等大院大所在光明區建設聯(lián)合實(shí)驗室、技術(shù)創(chuàng )新中心、產(chǎn)業(yè)轉化平臺等科技創(chuàng )新平臺。對平臺建設單位、合作單位按“一事一議”方式予以支持。
（三）支持生物醫藥產(chǎn)業(yè)空間建設專(zhuān)業(yè)化配套設施項目（《若干措施》第七條）。
1.支持標準：對生物醫藥專(zhuān)業(yè)園區、孵化器等建設危廢存儲設施、供氣供熱設施、共享實(shí)驗室等專(zhuān)業(yè)化配套設施建設予以支持，經(jīng)產(chǎn)業(yè)部門(mén)認定后，按項目實(shí)際投資的30%予以補貼，最高不超過(guò)500萬(wàn)元。
2.支持方式：事后資助。
3.具體條件：
（1）申報單位運營(yíng)產(chǎn)業(yè)空間包括區級以上相關(guān)主管部門(mén)認定的生物醫藥專(zhuān)業(yè)園區、孵化器。
（2）危廢存儲設施、供氣供熱設施、共享實(shí)驗室等專(zhuān)業(yè)化配套設施應合理合規，符合《深圳市使用危險化學(xué)品實(shí)驗室安全管理規范指引（試行版）》等相關(guān)文件的規定。
（3）專(zhuān)業(yè)化配套設施需在2023年1月1日及以后完成建設。
（四）保障優(yōu)質(zhì)生物醫藥產(chǎn)業(yè)空間需求項目（《若干措施》第八條）。
1.支持標準：對優(yōu)質(zhì)企業(yè)入駐產(chǎn)業(yè)空間予以保障支持。對符合條件的企業(yè)、機構、平臺、項目入駐經(jīng)區產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)認定的產(chǎn)業(yè)用房，予以最高20元/平方米/月的租金補貼（對入駐“工業(yè)上樓”園區的補貼政策另行制定），單個(gè)企業(yè)年度補貼最高不超過(guò)200萬(wàn)元；對符合條件的生物醫藥孵化器和創(chuàng )新中心入駐經(jīng)區產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)備案的產(chǎn)業(yè)用房，每年最高補貼提高至300萬(wàn)元；對重點(diǎn)引進(jìn)的大型跨國醫藥企業(yè)、中國醫藥龍頭企業(yè)、中國醫藥工業(yè)百強企業(yè)等企業(yè)及項目入駐，每年最高補貼提高至500萬(wàn)元。轉分租不再予以補貼。
2.支持方式：事后資助。
3.具體條件：
（1）申報單位需入駐經(jīng)區相關(guān)主管部門(mén)認定的產(chǎn)業(yè)用房，租金補貼自2023年1月1日及以后起算。
（2）申報單位需對應滿(mǎn)足下列標準：
1）申報單位屬于優(yōu)質(zhì)企業(yè)，要求項目實(shí)際投資500萬(wàn)元以上，年度研發(fā)投入200萬(wàn)元以上，租賃面積不少于500平方米，全職人員15人以上，其中研發(fā)人員占比30%以上；
2）申報單位屬于生物醫藥孵化器，要求已通過(guò)區級及以上主管部門(mén)認定，在孵生物醫藥企業(yè)數量占入駐總數60%及以上或其使用面積占場(chǎng)地總面積的60%以上，全職生物醫藥專(zhuān)業(yè)孵化服務(wù)人員3人以上；
3）申報單位屬于創(chuàng )新中心，要求已通過(guò)市級及以上主管部門(mén)認定；
4）申報單位屬于大型跨國醫藥企業(yè)、中國醫藥龍頭企業(yè)、中國醫藥工業(yè)百強企業(yè)等，要求項目實(shí)際投資2000萬(wàn)元以上，年度研發(fā)投入500萬(wàn)元以上，租賃面積不少于2000平方米，全職人員50人以上，其中研發(fā)人員占比30%以上。
（五）鼓勵示范性龍頭企業(yè)引進(jìn)項目（《若干措施》第九條）。
1.支持標準：積極引進(jìn)具有較強引領(lǐng)性、帶動(dòng)性、示范性的龍頭企業(yè)在光明科學(xué)城國際生物醫藥創(chuàng )新中心集聚發(fā)展，優(yōu)化完善產(chǎn)業(yè)結構。對重點(diǎn)引進(jìn)的大型跨國醫藥企業(yè)、中國醫藥工業(yè)百強企業(yè)、境內外上市生物醫藥企業(yè)、細分領(lǐng)域國際龍頭企業(yè)、國內外CRO/CDMO龍頭企業(yè)在區內設立區域總部、功能總部、研發(fā)中心、生產(chǎn)中心等級別的獨立法人，按項目落地建設進(jìn)度予以最高3000萬(wàn)元獎勵。
2.支持方式：事后資助。
3.具體條件：
（1）申報單位應為大型跨國醫藥企業(yè)、中國醫藥工業(yè)百強企業(yè)、境內外上市生物醫藥企業(yè)、細分領(lǐng)域國際龍頭企業(yè)、國內外CRO/CDMO龍頭企業(yè)在區內設立的區域總部、功能總部、研發(fā)中心、生產(chǎn)中心等機構。
（2）申報項目需在2023年1月1日及以后落地光明。
（3）根據新落地光明后2年內的項目固定資產(chǎn)投資、研發(fā)投入、營(yíng)業(yè)收入、融資額、臨床批件等情況進(jìn)行獎勵，最高不超過(guò)3000萬(wàn)元，具體標準如下：
1）項目固定資產(chǎn)投資達到1000萬(wàn)元（含）的，給予50萬(wàn)元一次性獎勵，對項目固定資產(chǎn)投資1000萬(wàn)元以上的，超過(guò)部分每增加1000萬(wàn)元給予50萬(wàn)元的獎勵，最高不超過(guò)500萬(wàn)元。
2）項目研發(fā)投入達到1000萬(wàn)元（含）的，給予100萬(wàn)元一次性獎勵，對項目研發(fā)投入1000萬(wàn)元以上的，超過(guò)部分每增加1000萬(wàn)元給予100萬(wàn)元的獎勵，最高不超過(guò)500萬(wàn)元。
3）年度營(yíng)業(yè)收入達到5000萬(wàn)元（含）的，給予100萬(wàn)元一次性獎勵，對年度營(yíng)業(yè)收入5000萬(wàn)元以上的，超過(guò)部分每增加5000萬(wàn)元給予100萬(wàn)元的獎勵，最高不超過(guò)500萬(wàn)元。
4）融資額達到2億元（含）的，給予200萬(wàn)元一次性獎勵，對融資額2億元以上的，超過(guò)部分每增加5000萬(wàn)元給予50萬(wàn)元的獎勵，最高不超過(guò)500萬(wàn)元。
5）每個(gè)1、2類(lèi)藥物研發(fā)項目新進(jìn)入I期臨床試驗，給予200萬(wàn)元一次性獎勵。
（六）支持創(chuàng )新團隊落戶(hù)發(fā)展項目（《若干措施》第十條）。
1.支持標準：鼓勵創(chuàng )新藥物、新型疫苗、細胞和基因等領(lǐng)域創(chuàng )新型企業(yè)或團隊帶項目，對符合條件的創(chuàng )新型企業(yè)或團隊落地，按項目實(shí)際投入的50%予以獎勵，最高不超過(guò)500萬(wàn)元。
2.支持方式：事后資助。
3.具體條件：
（1）申報單位需從事創(chuàng )新藥物、新型疫苗、細胞和基因等領(lǐng)域，企業(yè)的法人代表或研發(fā)團隊屬于國家、省、市級重點(diǎn)創(chuàng )新創(chuàng )業(yè)人才、團隊，并在2023年1月1日及以后新落地光明。
（2）項目實(shí)際投入指項目新落地光明2年內的建設投入，且不少于500萬(wàn)元。
（七）支持創(chuàng )新藥和仿制藥研發(fā)項目（《若干措施》第十一條）
1.支持標準：支持企業(yè)開(kāi)展藥物臨床試驗，推動(dòng)一批創(chuàng )新成果產(chǎn)業(yè)化。對取得臨床批件的1類(lèi)創(chuàng )新藥與改良型新藥，予以最高不超過(guò)150萬(wàn)元獎勵，對取得臨床批件的2類(lèi)創(chuàng )新藥與改良型新藥，予以最高不超過(guò)50萬(wàn)元獎勵；完成I、II、III期臨床試驗的，分別予以最高不超過(guò)200萬(wàn)元、500萬(wàn)元、800萬(wàn)元獎勵。對第3—4類(lèi)仿制藥，通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)的，予以最高不超過(guò)100萬(wàn)元獎勵。對于委托轄區內藥物臨床試驗機構作為牽頭單位開(kāi)展臨床試驗的，或委托轄區內CRO/CDMO開(kāi)展藥物研發(fā)的，獎勵額度額外增加10%。單個(gè)企業(yè)年度獎勵最高不超過(guò)1000萬(wàn)元。
2.支持方式：直接獎勵。
3.具體條件：
（1）申報項目臨床試驗涉及共同申請單位的，申報單位須為臨床批件或藥品注冊證的持有單位。
（2）申報單位需對應滿(mǎn)足下列條件：
1）臨床批件資助項目：申報單位在2023年1月1日及以后取得1、2類(lèi)創(chuàng )新藥或改良型新藥的臨床批件。
2）臨床試驗資助項目：申報單位在2023年1月1日及以后完成1、2類(lèi)創(chuàng )新藥或改良型新藥的I、II、III期臨床試驗（以臨床試驗總結報告落款時(shí)間作為對應階段研究完成時(shí)間；或以藥品注冊申請受理通知書(shū)落款時(shí)間作為III期臨床試驗完成時(shí)間）。
3）仿制藥一致性評價(jià)資助項目：申報單位在2023年1月1日及以后通過(guò)第3—4類(lèi)仿制藥一致性評價(jià)，并取得國家藥品監督管理局頒發(fā)的相關(guān)認證文件。
4）委托試驗、研發(fā)項目：申報單位滿(mǎn)足以上1）、2）、3）其中之一條件，并委托光明區藥物臨床試驗機構作為牽頭單位開(kāi)展臨床試驗或委托光明區CRO/CDMO開(kāi)展藥物研發(fā)。
（八）加速藥品生產(chǎn)批件轉化項目（《若干措施》第十二條）
1.支持標準：為支持企業(yè)加快轉化進(jìn)程，促進(jìn)一批具有技術(shù)突破性、全局帶動(dòng)性和重大引領(lǐng)性作用的成果落地，對取得藥品生產(chǎn)批件的，按照新藥、仿制藥、進(jìn)口注冊藥三個(gè)類(lèi)別單項予以最高不超過(guò)500萬(wàn)元、300萬(wàn)元、100萬(wàn)元獎勵。對獲得藥品生產(chǎn)批件且在區內產(chǎn)業(yè)化的企業(yè)，按項目實(shí)際投資的20%予以獎勵，最高不超過(guò)500萬(wàn)元。同一企業(yè)年度獎勵總額最高不超過(guò)800萬(wàn)元。
2.支持方式：事后資助。
3.具體條件：
（1）藥品生產(chǎn)批件資助項目：申報單位在2023年1月1日及以后取得新藥、仿制藥、進(jìn)口注冊藥的藥品生產(chǎn)批件。
（2）藥品生產(chǎn)產(chǎn)業(yè)化資助項目：申報單位在2023年1月1日及以后取得新藥、仿制藥、進(jìn)口注冊藥的藥品生產(chǎn)批件并在區內產(chǎn)業(yè)化。
（九）設立重大成果轉化專(zhuān)項項目（《若干措施》第十三條）
1.支持標準：圍繞新型疫苗、抗體藥物、細胞和基因治療、化學(xué)創(chuàng )新藥等領(lǐng)域，支持企業(yè)、高校、科研院所、臨床機構、CRO/CDMO服務(wù)平臺，共同開(kāi)展原創(chuàng )性成果轉化項目研究。對經(jīng)認定的重大成果轉化項目，按照“事前認定、事后資助”方式，按項目研發(fā)投入的40%予以補貼，最高不超過(guò)1000萬(wàn)元。
2.支持方式：事前認定、事后資助。
3.具體條件：
（1）申報單位已獲得“干細胞研究與器官修復”“重大新藥創(chuàng )制”“病原學(xué)與防疫技術(shù)體系研究”等新型疫苗、抗體藥物、細胞和基因治療、化學(xué)創(chuàng )新藥等領(lǐng)域國家重點(diǎn)專(zhuān)項立項，或為經(jīng)認定的其他情形。
（2）申報單位在2023年1月1日及以后落地光明。
（3）項目研發(fā)投入指申報項目通過(guò)國家有關(guān)部門(mén)驗收，且落地光明后2年內的研發(fā)投入。
（十）支持重大創(chuàng )新藥項目落地項目（《若干措施》第十四條）
1.支持標準：遴選推動(dòng)一批已經(jīng)完成I期臨床試驗、即將進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化的1、2類(lèi)藥物研發(fā)項目落地。對經(jīng)認定的重大項目落地建設，按項目實(shí)際投資的20%予以獎勵，最高不超過(guò)5000萬(wàn)元；對市級“卡脖子”核心技術(shù)攻關(guān)和重大產(chǎn)業(yè)項目，以及具有重要產(chǎn)業(yè)集群帶動(dòng)作用的重點(diǎn)項目，視情況采取“一事一議”重點(diǎn)支持。
2.支持方式：事后資助或一事一議。
3.具體條件：
（1）申報項目為已完成I期臨床試驗，且2023年1月1日及以后通過(guò)區科技主管部門(mén)認定的產(chǎn)業(yè)化項目。
（2）項目實(shí)際投資僅限產(chǎn)業(yè)化階段的廠(chǎng)房建設、設備投入。
（十一）支持企業(yè)規?；l(fā)展項目（《若干措施》第十五條）
1.企業(yè)并購重組資助項目。
（1）支持標準：鼓勵企業(yè)開(kāi)展資本運作和兼并收購，對企業(yè)進(jìn)行的境內外非關(guān)聯(lián)并購重組項目且在光明區建設落地的，按照交易額的5%予以補貼，單個(gè)項目最高不超過(guò)1000萬(wàn)元。
（2）支持方式：事后資助。
（3）具體條件：
1）申報單位非關(guān)聯(lián)并購重組項目在光明區建設落地。
2）并購標的公司應完成股東工商變更，申報單位應將并購標的公司納入企業(yè)財務(wù)報表合并范圍。
2.入選工業(yè)百強系列榜單資助項目。
（1）支持標準：對首次入選中國醫藥工業(yè)百強系列榜單的企業(yè)，予以最高不超過(guò)100萬(wàn)元獎勵。
（2）支持方式：直接獎勵。
（3）具體條件：
申報單位在2023年1月1日及以后首次入選中國醫藥工業(yè)百強系列榜單（以國家工業(yè)和信息化部、國家藥品監督管理局發(fā)布榜單為準）。
（十二）推廣生物醫藥產(chǎn)品應用項目（《若干措施》第十六條）
1.支持標準：制定區級生物醫藥產(chǎn)品目錄，鼓勵市場(chǎng)主體加大產(chǎn)品研發(fā)與制造。鼓勵企業(yè)積極參加國家藥品集中帶量采購，中標品種按市級核準的資助金額予以50%的配套獎勵，單個(gè)品種獎勵最高不超過(guò)100萬(wàn)元，單個(gè)企業(yè)年度獎勵最高不超過(guò)300萬(wàn)元。
2.支持方式：事后資助。
3.具體條件：
申報單位參加國家藥品集中帶量采購，中標品種所獲市級資助經(jīng)費已到賬。
（十三）強化金融資本支撐項目（《若干措施》第十七條）
1.投融資獎勵項目。
（1）支持標準：設立政府生物醫藥產(chǎn)業(yè)集群專(zhuān)項基金，強化資本對生物醫藥企業(yè)落戶(hù)光明的推動(dòng)作用，支持重大項目和優(yōu)質(zhì)企業(yè)的引進(jìn)培育，基金以直接投資、產(chǎn)業(yè)園戰略合作基金等多元化模式，針對區內生物醫藥重點(diǎn)項目進(jìn)行專(zhuān)項投資，引導被投企業(yè)落戶(hù)光明發(fā)展。對獲得天使投資、風(fēng)險投資、創(chuàng )業(yè)投資等投融資機構股權投資的經(jīng)區相關(guān)部門(mén)認定的新引進(jìn)生物醫藥企業(yè)，按投資機構實(shí)際投資額的20%，分3年予以獎勵，最高不超過(guò)300萬(wàn)元。
（2）支持方式：直接獎勵。
（3）具體條件：
1）申報單位上一年度營(yíng)業(yè)收入在2億元（含）以下，且經(jīng)區科技主管部門(mén)備案。
2）申報單位應成立5年（含）以?xún)?，且?023年1月1日及以后獲得股權投資。
3）向申報單位投資的股權投資機構滿(mǎn)足以下條件之一：
a.光明區引導基金及其參股子基金管理人；
b.深圳天使母基金及其參股子基金管理人；
c.深圳市引導基金及其參股子基金管理人；
d.入選近兩年清科中國股權投資年度排名榜單。
4）同一企業(yè)在政策有限期內完成多次股權融資的，僅可申請一次投融資獎勵。
2.創(chuàng )新貢獻獎勵項目。
（1）支持標準：
對于創(chuàng )新貢獻度高的股權投資基金公司或有限合伙人，按其上一年度項目退出時(shí)產(chǎn)生投資收益的10%予以獎勵，最高不超過(guò)500萬(wàn)元。
（2）支持方式：直接獎勵。
（3）具體條件：
1）申報單位上一年度在光明區內的生物醫藥在投項目數量不少于5個(gè)，且投資額合計不少于1億元。
2）申報單位的投資收益應為項目退出股權時(shí)實(shí)際產(chǎn)生的收益。
（十四）打造生物醫藥良好發(fā)展氛圍項目（《若干措施》第十八條）
1.支持標準：打造全球知名峰會(huì )品牌，加強生物醫藥領(lǐng)域全球人才、技術(shù)、項目等交流與合作。對舉辦經(jīng)區政府備案的專(zhuān)業(yè)性產(chǎn)業(yè)峰會(huì )、重大論壇等活動(dòng)的機構，按實(shí)際發(fā)生額的50%給予獎勵，最高不超過(guò)200萬(wàn)元。
2.支持方式：事后資助。
3.具體條件：
申報單位舉辦的生物醫藥領(lǐng)域相關(guān)活動(dòng)應在光明區舉辦且經(jīng)區政府備案。
第九條 申報單位應當對申報項目材料的真實(shí)性、準確性和完整性負責，不得弄虛作假和套取、騙取財政專(zhuān)項資金。
第十條 申報單位不得以同一事項重復申報或者多頭申報區級專(zhuān)項資金資助，同一事項確因政策允許申報多項專(zhuān)項資金的，應當在申報材料中予以標明并注明原因。

第三章  項目受理和審批程序
第十一條 區科技主管部門(mén)根據本規程按以下程序受理申報項目：
區科技主管部門(mén)發(fā)布申請指南或受理通知——申報單位向區科技主管部門(mén)提交申報材料（電子版及紙質(zhì)版）——區科技主管部門(mén)形式審查——區科技主管部門(mén)會(huì )同有關(guān)部門(mén)實(shí)質(zhì)性審查——區科技主管部門(mén)編制擬資助項目并提請分級審定——社會(huì )公示
（一）區科技主管部門(mén)在光明區政府在線(xiàn)網(wǎng)站或光明區企業(yè)服務(wù)門(mén)戶(hù)發(fā)布申請指南或受理通知，明確支持對象、方向、方式、標準和申報條件等內容。符合條件的申報單位均可在規定時(shí)間按申請指南或受理通知的要求提交申報材料。
（二）區科技主管部門(mén)對申報單位提交的申請材料進(jìn)行形式審查，申請材料齊全的予以受理；申請材料不齊全的，區科技主管部門(mén)應當給予指導，并一次性告知申報單位需補齊的材料。
（三）區科技主管部門(mén)會(huì )同有關(guān)部門(mén)對申報單位提交的申請材料進(jìn)行實(shí)質(zhì)性審查，根據項目審核實(shí)際需要開(kāi)展實(shí)地核查、組織專(zhuān)家評審。
（四）區科技主管部門(mén)根據審查結果編制擬資助項目，按照項目類(lèi)別及支持額度提請分級審定。
（五）經(jīng)審定的擬資助項目在光明區政府在線(xiàn)網(wǎng)站公示（按法律法規規定不宜公開(kāi)的項目除外），公示時(shí)間不少于5個(gè)工作日。公示期間有異議的，由區科技主管部門(mén)對異議情況進(jìn)行處理，并向區經(jīng)濟發(fā)展專(zhuān)項資金管理領(lǐng)導小組（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“領(lǐng)導小組”）辦公室報備處理情況；區科技主管部門(mén)無(wú)法處理的異議，須上報領(lǐng)導小組辦公室、領(lǐng)導小組會(huì )議進(jìn)行審核處理。
（六）公示期滿(mǎn)無(wú)異議或異議不成立的，由區科技主管部門(mén)按程序下達資助計劃、辦理資金撥付手續。
第十二條 項目評審中，區科技主管部門(mén)負責制定評審標準、實(shí)施方案、組織專(zhuān)家組成評審小組。專(zhuān)家根據評審標準對每個(gè)項目給出評議意見(jiàn)，評審小組匯總評議意見(jiàn)后對異議進(jìn)行討論，形成統一意見(jiàn)，無(wú)法達成統一的，區科技主管部門(mén)組織專(zhuān)家進(jìn)行現場(chǎng)核查。區科技主管部門(mén)可委托第三方專(zhuān)業(yè)機構評審或協(xié)助審核。

第四章  項目管理和績(jì)效評價(jià)
第十三條 資助方式為事前資助的，申報單位應與區科技主管部門(mén)簽訂合同，并按照項目合同要求使用資金，區科技主管部門(mén)加強過(guò)程監管并開(kāi)展項目驗收。
第十四條 申報單位及申報項目的財政資金根據相關(guān)規定需退回的，由區科技主管部門(mén)督促申報單位按相關(guān)規定退回應退回財政資金部分。
第十五條 區科技主管部門(mén)根據績(jì)效評價(jià)工作相關(guān)規定組織開(kāi)展經(jīng)發(fā)資金績(jì)效評價(jià)、重點(diǎn)項目績(jì)效評價(jià)和再評價(jià)工作。
第十六條 獲得資金的申報單位要切實(shí)加強對財政資金的使用管理，自覺(jué)接受區科技主管部門(mén)、財政部門(mén)、審計部門(mén)和監察機關(guān)的監督檢查，嚴格執行財務(wù)規章制度和會(huì )計核算辦法，并按相關(guān)部門(mén)的要求提供績(jì)效自評材料。

第五章  監督檢查
第十七條 申報單位在申報財政資金資助時(shí)應當誠實(shí)守信，對申報項目的真實(shí)性、合法性和申報材料的真實(shí)性、完整性、有效性、合法性負責，向區科技主管部門(mén)簽署誠信承諾書(shū)，并提交未侵犯他人知識產(chǎn)權的書(shū)面承諾。申報單位及有關(guān)工作人員在財政資金的申請、使用過(guò)程中，存在弄虛作假、騙取、協(xié)助騙取、違規使用財政資金或拒絕配合財政資金監督檢查的，由區科技主管部門(mén)按照區級財政資金有關(guān)管理規定予以處理；涉嫌違法犯罪的，依法移送司法機關(guān)處理。對被證實(shí)存在以上違法違規行為的單位，五年內停止其同一資助項目申請資格。存在違反失信懲戒措施基礎清單相關(guān)規定情形的，依法依規限制申請。
第十八條 區科技主管部門(mén)對委托的第三方專(zhuān)業(yè)機構及專(zhuān)家，在財政資金管理活動(dòng)中濫用職權、貪污受賄、玩忽職守、徇私舞弊，與申報單位串通、弄虛作假的，或者不認真履行職責的，由區科技主管部門(mén)按照有關(guān)規定對責任單位和人員進(jìn)行責任追究；涉嫌違法犯罪的，依法移送司法機關(guān)處理。

第六章  附則
第十九條 本規程由區科技創(chuàng )新局負責解釋。
第二十條 本規程支持建設高等級生物安全實(shí)驗室項目（《若干措施》第6條）不作規定，由區相關(guān)主管部門(mén)參照有關(guān)政策文件實(shí)施。
第二十一條 本規程所指項目實(shí)際投資、實(shí)際投入、建設投入是指固定資產(chǎn)投資，包括建設投資和設備更新購置投資。本規程所指項目研發(fā)投入是指研發(fā)費用、固定資產(chǎn)投資和鋪地流動(dòng)資金。
第二十二條 本規程所稱(chēng)“以上”“不超過(guò)”“不低于”“不少于”均包含本數，“以下”均不包括本數。
第二十三條 本規程原則上同市級以上政策可疊加享受，與光明區其它同類(lèi)優(yōu)惠措施由企業(yè)按照就高不就低的原則選擇適用，不重復補貼，所需資金從光明區經(jīng)濟發(fā)展專(zhuān)項資金中列支，并納入區經(jīng)濟發(fā)展專(zhuān)項資金管理辦法進(jìn)行管理，有數量和額度限制，受區經(jīng)濟發(fā)展專(zhuān)項資金年度總額控制，具體以當年發(fā)布的申請指南為準。
第二十四條 本規程自印發(fā)之日起施行，有效期至2028年4月6日，實(shí)施期間如遇國家、省、市、區有關(guān)政策規定調整的，可進(jìn)行相應調整。